«Վալենտա Ֆարմ» ռուսական դեղագործական ընկերությունը մեկնարկել է ИНГ-03-05-2020-ի III փուլի կլինիկական հետազոտությունը, որը պիտի գնահատի ԻՆԳԱՎԻՐԻՆ® պրեպարատի արդյունավետությունն ու անվտանգությունը COVID 19-ով հիվանդների շրջանում։ Այն թույլ կտա ավելի խորը ուսումնասիրել պրեպարատի հնարավորությունները նոր կորոնավիրուսային վարակի բուժման նկատմամբ [1]։
ԻՆԳԱՎԻՐԻՆ® պրեպարատի (պարկուճներ, 90 մգ) կիրառման արդյունավետության և անվտանգության ուսումնասիրությունը կանցկացվի 18-75 տարեկան բուժառուների մոտ, ում մոտ արձանագրվել է «COVID-19» ախտորոշում՝ հիվանդի մոտ SARS-CoV-2-ի լաբորատոր հետազոտմամբ հաստատված հետազոտմամբ (ռուսական 10 հետազոտական կենտրոնների բազայի հիման վրա): Հետազոտությանը ընդհանուր կմասնակցի 290 բուժառու։
2021 թվականի հուլիսին ՌԴ թերապևտների գիտահետազոտական կենտրոնի թողարկած «Терапия» ամսագրում տպագրվել էին COVID-19-ի բուժման սխեմայի մեջ ԻՆԳԱՎԻՐԻՆ® պրեպարատի արդյունավետության շուրջ արված նախաձեռնողական հետազոտության արդյունքները[2]։
Արդյունքները ցույց տվեցին, որ պրեպարատի կիրառումը բերում է դրական կլինիկական դինամիկայի կորոնավիրուսային վարակ ունեցող բուժառուների մոտ։
Այդ արդյունքները թույլ տվեցին շարունակել ԻՆԳԱՎԻՐԻՆ® պրեպարատի ուսումնասիրությունը և ներկա պահին «Վալենտա Ֆարմ» ընկերությունը մեկնարկել է ИНГ-03-05-2020-ի III փուլի կլինիկական հետազոտությունը, որը պիտի գնահատի ԻՆԳԱՎԻՐԻՆ® պրեպարատի արդյունավետությունն ու անվտանգությունը COVID 19-ով հիվանդների շրջանում։
Հետազոտության հիմնական նպատակը COVID-19-ով հոսպիտալացված և ամբուլատոր բուժման մեջ գտնվող բուժառուների մոտ կլինիկական առողջացման և նրանց վիճակի բարելավման համար անհրաժեշտ ժամանակի կրճատման հնարավորության վերհանումն է։
Արդեն 13 տարի է[3], ինչ ԻՆԳԱՎԻՐԻՆ®-ը կիրառվում է Ռուսաստանի Դաշնությունում սուր շնչառական վիրուսային վարակների կանխարգելման և բուժման համար 3 տարեկանից բարձր երեխաների և մեծահասակների շրջանում։ Այս ամբողջ ընթացքում բուժառուները ստացել են 100 միլիոնից ավել բուժման կուրս ԻՆԳԱՎԻՐԻՆ® պրեպարատի կիրառմամբ։
Ռուսաստանի դաշնությունում պրեպարատն ընդգրկված է գրիպի և սուր շնչառական վարակների բուժման ստանդարտների մեջ, ունի անվտանգության բարենպաստ պրոֆիլ և բաց է թողնվում առանց բժշկի նշանակման։
COVID-19- ի համավարակը պահանջում է բուժման արդեն գոյություն ունեցող սխեմաների արդյունավետության բարձրացում, իսկ կորոնավիրուսային վարակ ունեցող անձանց մոտ բուժման ժամկետների կրճատման և նրանց մոտ բարդությունների զարգացման կանխարգելման խնդիրները դառնում են առաջնահերթություն։
«Վալենտա Ֆարմ» ընկերության՝ COVID-19 –ի դեմ ԻՆԳԱՎԻՐԻՆ® պրեպարատի հետազոտության հաջողելը կարող է ունենալ մեծ նշանակություն բուժառուների առողջացման արագացման, նրանց վիճակի բարելավման և բարդությունների զարգացման ռիսկի նվազեցման համար։
«Վալենտա Ֆարմ»-ը ռուսական նորարարական դեղագործական ընկերություն է, որը հիմնադրվել է 1997 թվականին՝ որպես գաղափարախոսություն ընտրելով նոր, օրիգինալ պրեպարատների մշակումն ու արտադրությունը։
«Վալենտա Ֆարմ»-ը զբաղվում է դեղատոմսով և առանց դեղատոմսի բաց թողնվող դեղամիջոցների մշակմամբ և արտադրությամբ հետևյալ ուղղություններով՝ իմունաբանություն, վիրուսաբանություն և հակաբակտերիալ բուժում, հոգենեվրոլոգիա, գաստրոէնտերոլոգիա, ուրոլոգիա և այլն։
Ընկերության դեղամիջոցների ցանկը ներառում է այնպիսի հանրահռչակ բրենդեր, ինչպիսիք են՝
Ինգավիրին®, Գրամիդին®, Նորմոմեդ®, Տրիմեդատ®, Էքսպորտալ®, Անտարեյթ®, Տերալիջեն®, Ֆենազեպամ®, Ամինազին®, Նանոտրոպիլ Նովո® և այլն։
ԻՆԳԱՎԻՐԻՆ® պրեպարատի մասին ավելի մանրամասն տեղեկատվություն կարելի է գտնել https://ingavirin.ru/ կայքում։
«Վալենտա Ֆարմ» ընկերության և դրա արտադրանքի մասին լրացուցիչ տեղեկատվություն կարելի է ստանալ ՀՀ-ում դրա բիզնես գործընկեր «Բետա Ֆարմ» ընկերությունից՝ ք. Երևան, Ազատության 27, «Երազ Բիզնես Կենտրոն» հասցեով կամ զանգահարելով 096 777 111 հեռախոսահամարով։
Էլ. հասցե՝ [email protected]
